A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o uso do Duvyzat, medicamento destinado ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD), uma condição degenerativa que compromete gravemente os músculos.
O remédio demonstrou em estudos a capacidade de retardar a perda motora, especialmente em crianças a partir dos seis anos, quando usado junto a corticosteroides. A ingestão é oral e deve ser feita duas vezes ao dia, ajustada conforme o peso do paciente.
A DMD é uma doença genética que afeta principalmente meninos. Ela resulta na ausência da proteína distrofina, essencial para proteger as fibras musculares. Sem essa proteção, os músculos se deterioram rapidamente, comprometendo movimentos voluntários e involuntários.
Sintomas iniciais costumam surgir entre os 2 e 5 anos, com dificuldades para correr e pular. Se não tratada, a doença pode levar à incapacidade de andar por volta dos 12 anos e reduzir drasticamente a expectativa de vida.
O diagnóstico começa com exames clínicos e pode incluir testes genéticos e biópsias musculares para confirmar o quadro.
A Anvisa firmou um termo de compromisso com a Multicare Pharmaceuticals Ltda., permitindo que o Duvyzat chegue ao mercado enquanto estudos sobre sua eficácia a longo prazo prosseguem. Essa medida é comum em casos de doenças graves sem opções terapêuticas adequadas.
O medicamento já está disponível em outros países como Estados Unidos e Reino Unido, trazendo novas esperanças para os portadores da DMD.