A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (17) dois novos medicamentos à base de semaglutida para tratamento de diabetes. Um deles, produzido pela EMS, é o primeiro genérico de semaglutida obtida por síntese química aprovado no Brasil.
O segundo medicamento foi registrado pela farmacêutica Germed e será comercializado com o nome de Semaclique. Os dois produtos serão disponibilizados em solução injetável, com aplicação por meio de caneta preenchida e uso semanal.
A semaglutida é um princípio ativo da classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ganhou popularidade também pelo efeito sobre a redução do peso corporal. No Brasil, os produtos estão sujeitos à prescrição médica.
As novas opções aprovadas pela Anvisa utilizam semaglutida na concentração de 1,34 mg/mL. As apresentações incluem canetas de 1,5 ml ou 3 ml, acompanhadas de diferentes quantidades de agulhas descartáveis.
Os medicamentos devem ser mantidos sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto depois do início do tratamento, conforme as condições indicadas para os produtos.
A aprovação do genérico representa uma nova opção para o tratamento com semaglutida no país. Por não possuir nome comercial, o produto da EMS será identificado pelo princípio ativo, de acordo com as regras aplicáveis aos medicamentos genéricos.
A utilização deve ocorrer sob orientação médica, com a apresentação de receita em duas vias para a aquisição do medicamento.