A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido pelo uso para emagrecimento. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
Segundo a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela própria fabricante, a Eli Lilly do Brasil, após a detecção de unidades com o lote D881474, considerado legítimo, mas acompanhadas do número de série 302199651396, incompatível com os registros oficiais da empresa.
Com isso, a agência determinou que todas as canetas do Mounjaro com essa combinação de lote e número de série sejam retiradas de circulação. Os produtos não podem ser comercializados, distribuídos nem utilizados pelos consumidores.
A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde verifiquem as informações impressas nas embalagens antes do uso e, em caso de suspeita de falsificação, suspendam imediatamente a utilização do medicamento e entrem em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade do produto.
O órgão também reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em farmácias e estabelecimentos regularizados, sempre na embalagem original e com emissão de nota fiscal, medida que ajuda a reduzir o risco de compra de produtos irregulares.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e que ganhou popularidade pelo efeito na perda de peso.