Anvisa aprova Awiqli, primeira insulina semanal para diabetes tipo 1 e 2
Medicação da Novo Nordisk promete revolucionar o tratamento
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez história ao aprovar a Awiqli, a primeira insulina semanal do mundo voltada para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2 no Brasil. Produzida pela farmacêutica Novo Nordisk, a medicação promete transformar a maneira como os pacientes gerenciam a doença, embora ainda não haja uma data prevista para seu lançamento no país.

Essa inovação pode proporcionar maior comodidade e eficiência no controle glicêmico dos pacientes. A aprovação da Awiqli foi baseada em resultados positivos do programa de ensaios clínicos Onwards, que demonstraram a eficácia da insulina icodeca no controle dos níveis de glicose.
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Os estudos mostraram que os pacientes que utilizaram a medicação mantiveram níveis adequados de glicemia ao longo da semana com apenas uma injeção. Isso representa uma alternativa significativa em relação à insulina basal de aplicação diária, que atualmente é o padrão para muitos pacientes. Além da eficácia, a insulina icodeca demonstrou segurança comparável às insulinas basais diárias em pacientes com diabetes tipo 2. Os testes indicaram que o uso da Awiqli não resultou em um aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.
A farmacêutica destaca que a insulina oferece controle glicêmico estável, mesmo para pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal. Vale ressaltar que a insulina icodeca já recebeu aprovação em diversas regiões, incluindo a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e países como Austrália, Suíça, Alemanha, Japão e Canadá. A Novo Nordisk também submeteu pedidos de avaliação ao FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos.
Todos os medicamentos da empresa devem ser vendidos sob prescrição médica, e o tratamento deve ser sempre acompanhado por um profissional habilitado. A expectativa é que a Awiqli traga melhorias significativas na qualidade de vida dos pacientes diabéticos quando finalmente chegar ao mercado brasileiro.
Fonte: Agência Brasil